Я — мама которая должна спасти своего сына. — 5 мая 2026 г. в 16:15:03.705
Я — мама которая должна спасти своего сына. Я никогда не рассказывала публично о болезни моего сына. Мы справлялись сами. Верили, что сможем. Но больше — не можем. У моего ребёнка — мышечная дистрофия Дюшенна. Это болезнь, которая медленно забирает силу. Сначала — бег, шаг, потом — возможность встать. Потом — ЖИЗНЬ. Сейчас ему 10 лет. И это тот возраст, когда время начинает работать против него быстрее. В России нам помочь не могут. Существуют ограничения по возрасту для терапии и мы в эти рамки уже не попадаем. Фонды отказали — не потому что не хотят, а потому что не имеют права. Но шанс есть. Есть лечение, которое может остановить болезнь. Дать ему возможность жить, двигаться, дышать, расти. Цена этого шанса — 2 900 000 долларов. Этот счёт выставила Дубайская клиника. 7 лет мы ждали прорыва в медицине. Появилось лечение, генетический препарат Элевидис, капельница, одна. Но я не могу собрать такую сумму одина. Поэтому сегодня я делаю то, что никогда не хотелось бы делать — я прошу вас о помощи. Спасибо каждому, кто откликнется. • Карта: 2202 2088 8897 5043 • Ссылка на сбор: messenger.online.sberbank.ru/sl/MEg2L2P...