С 30 марта по 5 апреля Минздрав РФ проводит неделю здоровья матери и ребёнка — 30 марта 2026 г. в 12:16:29.785
С 30 марта по 5 апреля Минздрав РФ проводит неделю здоровья матери и ребёнка В целях раннего выявления врожденных заболеваний проводится неонатальный скрининг, который позволяет в первые месяцы жизни ребенка диагностировать отклонения и начать лечение. Среди выявляемых патологий - заболевания, связанные с первичным иммунодефицитом, с нарушением обмена веществ, а также инфекционные заболевания и спинально-мышечная атрофия. Эти отклонения никак не проявляются при рождении, их можно выявить только в специализированной лаборатории.‼С 30 марта по 5 апреля Минздрав РФ проводит неделю здоровья матери и ребёнка ☝В целях раннего выявления врожденных заболеваний проводится неонатальный скрининг, который позволяет в первые месяцы жизни ребенка диагностировать отклонения и начать лечение. ☝Среди выявляемых патологий - заболевания, связанные с первичным иммунодефицитом, с нарушением обмена веществ, а также инфекционные заболевания и спинально-мышечная атрофия. ☝Эти отклонения никак не проявляются при рождении, их можно выявить только в специализированной лаборатории. ☝Образцы крови новорожденных на 31 заболевание направляют в Медико-генетический центр. Такое исследование называют расширенным неонатальным скринингом. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. ☝Расширенный неонатальный скрининг у младенцев помогает выявить жизнеугрожающую патологию в короткие сроки и своевременно начать ее лечение. ☝Специалисты утверждают, что лечение генетических заболеваний, начатое до проявления их клинических признаков, поможет ребенку жить полноценной жизнью и ничем не отличаться от своих сверстников. Образцы крови новорожденных на 31 заболевание направляют в Медико-генетический центр. Такое исследование называют расширенным неонатальным скринингом. На генном уровне специалисты видят не только хромосомные аномалии, но и предрасположенность к ним. Расширенный неонатальный скрининг у младенцев помогает выявить жизнеугрожающую патологию в короткие сроки и своевременно начать ее лечение. Специалисты утверждают, что лечение генетических заболеваний, начатое до проявления их клинических признаков, поможет ребенку жить полноценной жизнью и ничем не отличаться от своих сверстников.

