Каждый 35-й россиянин — носитель копии гена SMN1, ответственной за развитие спинальной ... — 12 сентября 2026 г. в 10:54:04.821
Каждый 35-й россиянин — носитель копии гена SMN1, ответственной за развитие спинальной мышечной атрофии. Почему необходимо внедрить скрининг на носительство СМА, считают эксперты.
331 просмотров