М

МедФарм

Здоровье · 20 октября 2026 г.

Открыть канал в MAX

Компания «Амедарт» получила разрешение Минздрава России на проведение исследования биоэ...

Компания «Амедарт» получила разрешение Минздрава России на проведение исследования биоэквивалентности собственного препарата ПНТ01 (МНН понатиниб) и «Айклусига» от Incyte Biosciences International Sàrl. Понатиниб используется для лечения хронического миелолейкоза и острого лимфобластного лейкоза. Регистрацию оригинального препарата в России отменили в 2024 году.