❗ Россияне с редкими заболеваниями стали чаще судиться за доступ к лечению
❗ Россияне с редкими заболеваниями стали чаще судиться за доступ к лечению За год число исков выросло на 126%: в 2025-м суды рассмотрели 288 дел против 127 в 2024-м. Удовлетворены полностью или частично 86%. Ответчики — региональные минздравы, которым не хватает денег. Отдельная боль — выпускники «Круга добра»: в 19 лет они теряют льготу, и преемственность сохраняется лишь для 11 заболеваний. По опросу Всероссийского союза пациентов, половина респондентов прерывали терапию из-за отсутствия лекарств, 41% сталкивались с перебоями. Средняя стоимость лечения одного пациента — около 2,76 млн рублей в год. С 2026 года работает резервный механизм: регионам с низкой бюджетной обеспеченностью выделят 9 млрд рублей, в 2027–2028 — по 10 млрд. Но эксперты настаивают: без расширения перечня болезней и чётких критериев иски останутся единственным способом получить лечение. Ведущий агрегатор по медицине 🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ