Принудительное лицензирование лекарств в России: анализ показал отличия от мировой прак...
Принудительное лицензирование лекарств в России: анализ показал отличия от мировой практики Исследование СПХФУ и ассоциации «Инфарма» проанализировало мировую практику принудительного лицензирования за 1995–2025 годы. В мире за 30 лет механизм применялся в 12 странах к 32 препаратам — в основном противовирусным и противоопухолевым, для защиты здоровья при эпидемиях. В России за 2018–2025 годы лицензии выдавались на пять препаратов, включая средства от диабета и муковисцидоза. В марте 2026 года Конституционный суд уточнил правила: высокая цена оригинала — не повод для лицензии. Главное основание — дефектура, то есть реальная нехватка препарата из-за отказа поставок. Лицензия — экстренная мера, а не инструмент ценового давления. Эксперты подчёркивают: в России это единичная практика, к ней относятся осторожно. Для пациентов это означает, что система сохраняет баланс между защитой патентов и доступом к лечению. Ведущий агрегатор по медицине 🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ