Ниже колена у Ани почти нет мышц. Просто кость, обтянутая кожей. Поэтому она не может у...
Ниже колена у Ани почти нет мышц. Просто кость, обтянутая кожей. Поэтому она не может удержаться, когда вылезает из ванны. Не может надеть колготки – не хватает силы. Не может надеть зимние ботинки – пальцы подворачиваются, и они с мамой обуваются с десятого раза. Аня ходит, раскачиваясь, как мишка, потому что одна стопа у нее вальгусная и тянет за собой колено. Аня сама это видит – по тени. Так и говорит: – Мама, я вижу что иду неровно. Расстраивается. И старается. Рисует себе линию на полу, ставит на нее ноги, пытается идти прямо и ровно. Но у нее не получается. У Ани spina bifida. Это врожденная патология, при которой у ребенка позвоночник не закрыт полностью. Через отверстие в позвонках наружу может выходить грыжа со спинным мозгом и его оболочками. Полностью вылечить заболевание нельзя, но операции и реабилитация помогают ребенку, в Анином случае она может ходить и быть самостоятельной. Ходит Аня в ортезах, но недалеко – до 500 метров. Для длинных прогулок у нее активная коляска. Ее главная мечта – научиться хорошо ходить. Ане положена реабилитация по ОМС, но массаж по ней длится 10 минут, ЛФК – 15 минут, курсы короткие. Для хорошего результата нужны продолжительные занятия. Адаптивная физкультура в воронежском Центре двигательной коррекции «Адаптация» очень подходит Ане. Цели у Ани: самой спускаться и подниматься по лестнице, держась за перила, выходить из ванны, вставать с низкой табуретки, надевать колготки, носки и зимнюю обувь. Нам нужно собрать 268 800 рублей на год занятий два раза в неделю. Семья живет на две пенсии по инвалидности. Помогите Ане сделать шаг к самостоятельности! 🙏 Пожертвуйте любую сумму на занятия для Ани!