Минпромторг России предлагает оптимизировать порядок выдачи документов о стадиях произв... — 24 июня 2026 г. в 13:07:27.222
Минпромторг России предлагает оптимизировать порядок выдачи документов о стадиях производства (СП) для фармпроизводителей Соответствующие изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» разработаны Минпромторгом России и размещены на портале regulation.gov.ru. ☑️ Минпромторг России подготовил изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Инициатива предполагает переход к реестровой модели выдачи документа о стадиях производства (СП) который необходим для подтверждения наличия полного цикла производства препарата в ЕАЭС. Такой документ позволяет фармпредприятиям получать меры поддержки по линии Минпромторга России и принимать участие в государственных и муниципальных закупках, в том числе в рамках механизма «второй лишний», который планируется к вступлению в силу в России для лекарств перечня СЗЛС. 🔘 Выдачу планируется осуществлять с учетом информации, представляемой производителями в систему прослеживаемости лекарственных средств и сырья на базе системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.