🩸 Неонатальный скрининг: от 5 до 38 заболеваний
🩸 Неонатальный скрининг: от 5 до 38 заболеваний Возможности ранней диагностики наследственных заболеваний у новорождённых значительно расширились. Ещё несколько лет назад в рамках неонатального скрининга проводилось обследование на 5 заболеваний. С 2023 года программа была расширена — новорождённых стали обследовать уже на 36 заболеваний. С 1 апреля 2026 года перечень расширен ещё на два заболевания. Сегодня неонатальный скрининг позволяет выявлять 38 редких наследственных заболеваний. 👣 Как проходит скрининг? В первые дни жизни у новорождённого берут несколько капель крови из пяточки. Образец наносится на специальную тест-карту и направляется на исследование. Многие наследственные заболевания на первых этапах могут протекать без каких-либо внешних признаков. Ребёнок может выглядеть совершенно здоровым, однако патологический процесс уже может развиваться. 🔬Неонатальный скрининг позволяет выявить заболевание до появления первых симптомов и своевременно начать необходимое лечение. Ранняя диагностика помогает предотвратить развитие тяжёлых осложнений, снизить риск инвалидизации, а в ряде случаев — сохранить жизнь ребёнка. 📍 В Калмыкии расширенный неонатальный скрининг является частью системы медицинской помощи новорождённым и возможностью вовремя узнать о заболевании и начать действовать. 📌 Расширенный неонатальный скрининг реализуется в рамках федерального проекта «Охрана материнства и детства» национального проекта «Семья». #МинздравКалмыкии #НеонатальныйСкрининг