Усовершенствованная диагностика позволяет выявлять редкие генетические заболевания у но...
Усовершенствованная диагностика позволяет выявлять редкие генетические заболевания у новорожденных в Сахалинской области. В первые три дня жизни ребёнка островные медики могут выявлять до 43 инвалидизирующих патологий. В этом году неонатальный перечень исследований расширился еще на два новых заболевания. Своевременное лечение в доклинический период позволяет предотвратить развитие тяжелых осложнений. Исследование проводится бесплатно в рамках программы «Здоровье для каждого» нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь», созданной по инициативе Президента РФ Владимира Путина. Заболевания, которые раньше были известны только по медицинским справочникам, теперь выявляются со 100% результативностью. Для этого в первые дни жизни у ребенка проводится забор крови, достаточно всего нескольких капель, чтобы выявить такие заболевания, как спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия, галактоземия и другие. За три года расширенный неонатальный скрининг прошли больше 12 000 островных малышей, в группу риска попали около 150 человек. Ключевые векторы государственной политики в сфере детского здоровья, включая новые приоритеты 2025–2030 годов, заданы указами Президента и национальными проектами, и в основу в том числе легли предложения Народной программы Единой России.