«Биокад» получил разрешение на проведение III фазы клинического исследования своего био... — 17 июня 2026 г. в 07:02:03.506
«Биокад» получил разрешение на проведение III фазы клинического исследования своего биоаналога трастузумаба эмтанзина (BCD-237) — первого отечественного дженерика Кадсилы. Препарат применяется для лечения HER2-позитивного рака молочной железы. В двойном слепом исследовании с участием 488 женщин на базе 48 медучреждений, которое завершится в 2031 году, будет проверена эффективность, безопасность и биоэквивалентность нового препарата оригинальной Кадсиле. На фоне роста госзакупок Кадсилы на 25% в 2025 году появление отечественного аналога может усилить конкуренцию на рынке. #Новости_МА #Биокад #Дженерики 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | Дзен | Telegram
104 просмотров