🔹 Минздрав РФ утвердил типовую программу повышения квалификации по специальности «Фарм... — 2 июля 2026 г. в 14:06:12.974
🔹 Минздрав РФ утвердил типовую программу повышения квалификации по специальности «Фармацевтическая технология». Обучение рассчитано на 504 академических. Лекции, занимающие 118 часов, по решению образовательной организации возможны в дистанционном формате. Программа ориентирована на аптечное изготовление лекарств, в ней нет модулей по их промышленному производству. 🔹 Изготовление экстемпоральных лекарств, востребованных у детей, пациентов с орфанными заболеваниями и тех, кому нужны нестандартные дозировки, может нести в себе риски. Среди них — плохое состояние помещений, нехватка квалификации персонала, контаминация микрофлорой, устаревшее оборудование и нарушения хранения, сообщает Римма Абрамович, доктор фарм. наук. Кроме того, убольшинства аптек нет ресурсов для проверки стабильности препаратов. Решитьпроблему можно с помощью консервантов, инертной атмосферы и правильной упаковкис барьерными свойствами. 🔹 Фармдистрибуция в правовом тупике: лицензионные требования не совпадают с номенклатурой должностей. Крупнейшие фармлогистические компании и дистрибьюторы столкнулись с правовым несоответствием. Лицензионные требования и нормы ЕАЭС обязывают компании нанимать «Ответственных лиц по СМК» (GDP), контролирующих качество всей цепи поставок лекарств. Однако в новой номенклатуре должностей Минздрава такой профессии нет. Из-за этого компании не могут внести их в государственную систему ЕГИСЗ, что ставит под удар весь рынок оптовой торговли лекарствами. 🔹 В России зарегистрирован первый отечественный дженерик иммунодепрессанта Ранвэк — препарат Упадацитинибот «Промомед». Дженерик будет выпускаться в таблетированной форме на фармзаводе в Саранске. Упадацитиниб применяется при широком спектре ревматических заболеваний, в том числе ревматоидном артрите, болезни Бехтерева, болезни Крона и др. Ранее в России был доступен только оригинальный Ранвэк от «Эббви», цена которого в аптеках достигает 54 тыс. рублей за упаковку в 30 таб. 🔹 Инновационный препарат Минджуви получил регудостоверение Минздрава РФ. Это первый и единственный в своем классе препарат для лечения рецидивирующей диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы у взрослых. Дистрибуцией в России займется швейцарская «Swixx Healthcare». Права на препарат принадлежат американской«Incyte», производство будет организовано в Германии и Нидерландах. Клинические испытания в России стартовали ещё в 2021 году; опубликованные в 2023 году данные показали объективный ответ на комбинированную терапию у 60% пациентов с полной ремиссией в 43% случаев. #Новости_МА #ИтогиДня_МА 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | Дзен | Telegram