Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные...
Регуляторная база производства, контроля и обращения лекарств уже создана, но отдельные зоны для совершенствования остаются С 1 марта 2026 года национальные правила GMP окончательно уступили место единому стандарту ЕАЭС. Кроме того, принят ряд документов, регулирующих обращение лексредств, и решаются вопросы гармонизации подходов к контролю системы качества. От этого зависит не только само производство современных препаратов и скорость их выхода на рынок, но и предсказуемость условий для бизнеса в целом. 💬 Продолжение читайте на mosapteki.ru #Фармотрасль_МА #ОбращениеЛС 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | VK | Дзен | Telegram
69 просмотров