Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарст...
Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства. Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС, которое начнется с 1 декабря 2026 года. Производителю лекарств для подтверждения своей «российскости» и получения госпреференций станут необходимы эта запись в реестре. Новый регламент описывает документ о стадиях, указывает сроки его выдачи и определяет необходимый пакет документов от заявителя. #Новости_МА #Минпромторг #ПроизводствоЛС 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | VK | Дзен | Telegram
71 просмотров