🔹«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимак...
🔹«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов. Комбинированный Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти. Дидрогестерон (МНН дидрогестерон) в таблетках дозировкой 10 мг пройдет сравнительный анализ с референтным препаратом Дюфастон. Оба оригинала от американской «Abbott». Для заместительной гормонотерапии в РФ применяются три комбинированных и шесть дидрогестеронов — оригиналы и их отечественные дженерики с разными вариациями в дозировке. 🔹Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой. Заявил председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев на 27-ом Аптечном саммите в связи с сообщениями ФАС о проверке аптек по ценообразованию на препараты вне перечня. По информации ФАС по таким проверкам уже возбуждены дела о нарушении антимонопольного законодательства. Поводами тому могут стать несоразмерность итоговой цены с расходами аптечной организации, а также доминирующее положение препарата на рынке. 🔹 Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году. За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса. Это карбоплатин (противоопухолевый препарат, содержит платину) — отказ в закупке 85%, инсулин глулизин (инсулин короткого действия при СД 1 и 2 вида) — 72%, факторы свертывания крови VIII и IX (гемостатик) — 62%. 🔹Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла. С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС. 15% ценовых преференций получит перед заявкой на госзакупки производитель, подтвердивший полный цикл производства в ЕАЭС, но не обеспечивший прослеживаемость серий через систему маркировки. 30% — производитель, подтвердивший статус российского через реестровую запись Минпромторга или ЕАЭС со 100 баллами локализации. 🔹Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов. С 2024 года инструкция была разделена на две части. Для пациентов — листок-вкладыш с измененными названиями и ориентированностью разделов. Для специалистов — общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета порой невыполнимый. В связи с этим аптеки стали жаловаться на состав листка вкладыша, где, по их мнению, пишут не про «фармакокинетику и фармакодинамику, как раньше в "нормальных инструкциях", а что нужно знать о препарате». #Новости_МА #ИтогиДня 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | VK | Дзен | Telegram