Иногда самое простое — получить лекарство для ребёнка — превращается в целую борьбу 🥺
Иногда самое простое — получить лекарство для ребёнка — превращается в целую борьбу 🥺 Моя дочь Кристина — ей 9 лет. У неё эпилепсия. С 2022 года она принимает препарат, который помог добиться ремиссии. Врачи говорят: отменять нельзя, иначе приступы вернутся. Мы переехали в Ленинградскую область в июле. Купили квартиру здесь, потому что в Магаданской области не было эпилептолога, и мы летали на консультации в Санкт-Петербург. Только за билеты в октябре 2025 года отдали 52 000 рублей. Переезд был осознанным решением — чтобы дочь была под наблюдением специалиста. Но здесь мы столкнулись с тем, что препарат, который жизненно необходим, ребёнок не получает. Мы собрали документы, прикрепились к поликлинике, получили статус многодетной семьи, подали заявку. И пока — тишина. Я не хочу никого обвинять. Я просто хочу, чтобы дочь получала лекарство. И я знаю, что я не одна такая. Многие родители детей с эпилепсией проходят через это: сбор справок, очереди, ожидание. Я не опускаю руки. Я борюсь. Но иногда силы заканчиваются. И в такие моменты важно знать, что ты не одна. P.S. На фото — то самое лекарство. Одного флакона хватает всего на 13 дней. Если вы сталкивались с подобным — напишите. Давайте поддержим друг друга. Иногда просто выговориться — уже шаг 💚