🚨 3 года спустя: что стало с тяжелобольным мальчиком из вирусного видео
🚨 3 года спустя: что стало с тяжелобольным мальчиком из вирусного видео 💔 Три года назад соцсети облетело это пронзительное видео американки Кэти Шаффер и её сына Гэвина. На кадрах мальчик еще весело улыбается в камеру, но его мама плачет. В ролике Кэти откровенно делится своим горем: её сыну диагностировали синдром Санфилиппо (мукополисахаридоз типа III). В медицине этот коварный недуг называют «детским Альцгеймером». Из-за генетического сбоя в организме ребенка не расщепляются сложные сахара, токсины постепенно забивают клетки мозга, и ребенок начинает стремительно терять все приобретенные навыки, забывая слова, движения и лица близких. 🐌 Кэти завела блог, чтобы показать без прикрас, как угасает её любимый сын, и привлечь внимание ученых к поиску лекарства. С момента записи этого ролика прошло три года, и болезнь, к огромному сожалению, взяла свое. Сейчас Гэвин уже полностью потерял способность разговаривать. Мальчик больше не может самостоятельно ходить, передвигается только в специальной инвалидной коляске и испытывает огромные трудности с глотанием пищи, из-за чего семье приходится постоянно дежурить у его кровати. 🧘♀ Несмотря на то, что средняя продолжительность жизни детей с таким синдромом составляет всего 10–15 лет, Кэти Шаффер не опускает руки. Она продолжает ежедневно ухаживать за сыном, даря ему максимум тепла и любви, и координирует международный благотворительный фонд по сбору средств на разработку ферментной терапии. Её страница в соцсетях стала местом силы для тысяч мам по всему миру, столкнувшихся с редкими генетическими заболеваниями у детей. Кэти доказывает, что материнская любовь способна выдержать любые, даже самые жестокие испытания.