📢 Анонс семинара: «Регистрация медицинских изделий для диагностики in vitro. Проблемы ... — 26 августа 2026 г. в 10:00:02.143
📢 Анонс семинара: «Регистрация медицинских изделий для диагностики in vitro. Проблемы и ошибки» 💡Хотите разобраться в тонкостях регистрации медицинских изделий и избежать типичных ошибок? Приглашаем вас на специализированный семинар, который поможет систематизировать знания и уверенно ориентироваться в нормативных требованиях! 📚 Лектор: Кутейникова Лидия Андреевна — эксперт ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора. Благодаря многолетнему опыту работы в сфере контроля качества и регистрации медицинских изделий, лектор поделится практическими рекомендациями и разберёт реальные кейсы. 📋 В программе семинара: - Нормативная база и юридические документы: проблемы и ошибки. - Наиболее частые ошибки при составлении технической и эксплуатационной документации. - Технические испытания для МИ IVD в рамках требований Приказа МЗ РФ № 421н. - Клинико‑лабораторные испытания (в рамках требований Приказа МЗ РФ № 421н) и типичные ошибки. 🎯 Семинар будет полезен специалистам по регистрации медицинских изделий, разработчикам и производителям МИ IVD, сотрудникам регуляторных отделов, а также всем, кто сталкивается с вопросами оформления документации и прохождения испытаний. 👉 Регистрируйтесь на семинар прямо сейчас — количество мест ограничено! 📞 По всем вопросам, связанным с прохождением обучения, обращайтесь: Тел.: +7 (495) 980‑29‑35, доб. 4 Моб.: +7 (985) 400‑13‑17 E‑mail: obr@nqi-russia.ru