Более 10 тысяч приморских младенцев бесплатно обследовали на редкие генетические заболе...
Более 10 тысяч приморских младенцев бесплатно обследовали на редкие генетические заболевания Главный внештатный акушер-гинеколог Министерства здравоохранения Приморского края Татьяна Курлеева подвела промежуточные итоги реализации программы расширенного неонатального скрининга. С начала 2026 года в родильных домах региона кровь из пяточки на бесплатное выявление 42 генетических патологий до появления первых симптомов взяли у 10,6 тысячи новорожденных. Благодаря дородовому тестированию, диагнозы были поставлены в течение десяти дней: у трех маленьких приморцев вовремя обнаружили наследственные болезни обмена веществ, у двух младенцев — спинальную мышечную атрофию (СМА), еще у двух — первичные иммунодефициты. Малышам сразу назначили необходимую терапию, сейчас они чувствуют себя хорошо под контролем генетиков.