Сегодня опять буду просить вас о помощи. Ну что поделать, в моем окружении очень много ...
Сегодня опять буду просить вас о помощи. Ну что поделать, в моем окружении очень много особенных деток и не каждой семьи под силу тянуть дорогостоящие реабилитации. А у Степана очень непростая ситуация с эпилепсией. Вот что рассказывает его мама: «Когда я забеременела Степаном, я, как и любая женщина, рисовала в голове картинки: вот он делает первый шаг, вот говорит первое слово, вот идет в школу с огромным букетом... Но жизнь, к сожалению, не всегда идет по сценарию. Родовая травма — сухие строчки в выписке, за которыми стоял долгий путь длиной в жизнь. Первый год мы просто пытались выжить и догнать норму, но в 1 год и 10 месяцев врачи произнесли страшное слово — ДЦП. Мир рухнул. Но знаете, говорят, что материнское сердце не умеет долго плакать — оно учится бороться. Степа не сидел, не ползал, не ходил. В три года, после бесконечных курсов массажа, ЛФК и реабилитаций, он сделал свой первый шаг. Для кого-то это просто шаг, а для нас — это была Победа. Маленькая, но настоящая. Мы поверили, что если так стараться, можно горы свернуть. Степан рос. Медленно, но верно он осваивал этот мир. Мы привыкли жить в режиме «реабилитация-дом-реабилитация». Каждый курс реабилитации давал надежду, что ещё немного — и он догонит сверстников. Но когда Степе было 7 лет и 10 месяцев, случился новый удар. Эпилепсия. Представьте себе дом, который вы долго и упорно строили. А потом приходит землетрясение и разрушает его до основания. Примерно так действуют приступы на нашего Степу. Каждый приступ отбрасывает его назад в развитии. Уходят навыки, которые мы отрабатывали месяцами. Уходит память, уходит понимание. Мы называем это «откатами». Сейчас Степану 12 лет. Он не такой, как другие мальчишки его возраста. Эпилепсия крадет его интеллект, крадет возможность учиться в обычной школе, крадет самостоятельность. Но она не может украсть у него желание жить и радоваться. Степан очень добрый, он любит музыку, кататься на велосипеде, старается учиться, и он невероятно привязан к нам, родителям. Зачем нам нужна помощь? Установка VNS это возможность на дальнейшее развитие. На нормальную жизнь. Без постоянной опаски на откат. Пожалуйста, помогите нам не сдаваться в этой битве. Пусть у Степана будет шанс на развитие, несмотря на все преграды». Давайте поможем Степану 🙏🏻 Ссылка для помощи: https://www.life-line.ru/deti/need-help/?utm_source=roditeli&utm_campaign=654405#help-form-545597