Недавно дочка Алёны нашла клинику Лимфа, где ей пообещали сберечь ногу. У них своя мет... — 22 июля 2026 г. в 06:10:39.249
Недавно дочка Алёны нашла клинику Лимфа, где ей пообещали сберечь ногу. У них своя методике по лечению лимфостаза и лимфодермы. Индивидуальный трикотаж и фирменное лечение. У Алёны запущенная стадия болезни, ей необходимо находиться в стационаре почти 2 месяца. Она там будет находиться с медсестрами, которые ей помогут надевать специальный трикотаж, и будут проводить процедуры ( всякие лимфодренажные массажи, противоотечную терапию, мануальную терапию, лимфодренаж и тд) А ещё нужен специальный трикотаж. Компрессионный. Индивидуальный пошив (там ведь не просто по размеру, как у здоровых людей - L или XL). Там нужно сшить именно по размерам ее ног. И нужно будет три комплекта. Потому что у нее ноги же будут уменьшаться, старый компрессионный трикотаж ей уже не будет подходить. И соответственно ей нужен будет новый. Потом нога снова уменьшится - и старый снова будет не актуален. Потому что его основная задача - очень сильно утягивать ногу. Вот такой план. Это я прям вникала и брала консультации, когда узнала сумму, которую мы собираем. Потому что не поняла, на что так много. На 47 дней лечения и проживания в клинике и три комплекта трикотажа. Алену тяготит бездействие. Она не может быть обузой. С трудом встаёт и пылесосит , опираясь на табуретку, не смотря на состояние. Соседи помогают, кто чем может. "Кто супу принесет. Кто молока нальет", - рассказывает Алена. В люди она почти не выходит. Обязательно встретит какого-то мальчишку, кто крикнет: "Какая у тети нога огромная! Как у слона!!! Смотрите все!" - Но есть и хорошие новости, - говорит Алена. - Какие? - Я 20 лет не болею ни ангиной, ни гриппом, ни ковидом... Чудеса, да? Врач говорит, что это из-за рожи. Каждый раз температура до 40 поднимается, организму встряска. И он поэтому прокачал иммунитет.... Хм. Вот это теория. Не уверена, что можно температурой под сорок прокачать иммунитет, ну ок. Алена приехала в Москву делать МРТ. Тут есть такие аппараты, где помещаются люди до 200 килограмм. А там, где живёт Алена - нет такой возможности. Мечта у Алёны очень милая: посадить цветы. Самой. И вырастить. Как она это делала раньше. А то в огороде ничего давно не растет, это очень сложно видеть в окно деятельному человеку. Ещё мечтает не быть обузой и увидеть море. - Дочь в Сочи. Сестра в Калининграде. А я моря ни разу не видела. Мне с такой подвижностью ноль шансов добраться туда. Ещё я спросила про динамику болезни. А Алена ответила так, как бы издалека. - Отношения с дочкой у нас хорошие. Есть внуки, двое, мальчик и девочка. Точнее теперь только девочка. Мальчика на СВО убили, 10 дней не дожил до 19 лет. После этого на стрессе и драме случилось у меня сильное ухудшение. И язвы загноились. И шишки наросли. Совсем обездвижена стала. Вот вам и динамика. #АрмияВолшебников, такое тяжёлое какое-то вышло интервью с Аленой. Я прямо вот физически ощущала груз после разговора. Но шансы ей помочь точно есть. И облегчить жизнь, и уменьшить ногу. Вот тут ссылочка на сбор. Если у кого-то будут вопросы по лечению, представитель фонда плотно на связи с врачами, на все ответим подробно. Спасибо вам, друзья, за десять лет, что существует Армия Волшебников, вы ни разу не прошли мимо тех, о ком я писала. https://wnfund.ru/aid/korneeva-alena/ Фотки странные. Ну, какие есть. Я почему-то страшно смущалась от того, что Алена спокойно подняла платье, чтобы виднее нога была. А она сказала: "Не переживайте, там же не голое тело. Там везде бинты. Я как мумия". О Господи.