Шаг к мечте: лечение в Педиатрическом университете изменило качество жизни девочки с ди... — 3 июля 2026 г. в 12:21:01.608
Шаг к мечте: лечение в Педиатрическом университете изменило качество жизни девочки с диагнозом «Spina bifida» Десятилетняя Алексанна прилетела в Санкт-Петербург из далекой Якутии, чтобы сделать последний шаг к своей мечте — стать художницей и ничем не отличаться от сверстников. И врачи Педиатрического университета помогли ей в этом. Девочка родилась с тяжелым врожденным пороком — Spina bifida (расщепление позвоночника). Якутские врачи прооперировали Алексанну сразу после рождения, а несколько лет спустя специалисты Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко провели ей повторную операцию на спинном мозге. Вмешательство позволило остановить ухудшение состояния девочки – до него у Алексанны прогрессировали сколиоз и искривление стоп. В Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Алексанне провели операции, которые позволили устранить проблему. И вот результат, о котором мама Варвара рассказывает с невероятной радостью: - Мы сняли гипс, сделали рентген, и врачи нам сказали, что всё хорошо. Уже во время реабилитации дочка начала ходить – сама, не за ручку со мной! Тут уже мы поняли, что инвалидное кресло нам больше не нужно. В Новый год мы с огромной радостью его торжественно выбросили! Сейчас Алексанна уверенно ходит и даже бегает. Посторонний человек и не догадается о её диагнозе. 🏥 Последнее препятствие на пути к мечте Но оставалась проблема, которая мешала заниматься любимым делом. Из-за дисфункции тазовых органов девочка не могла посещать кружок рисования. – Алексанна ходит в обычную общеобразовательную школу, но там привычный коллектив, а на кружке по рисованию другие дети, есть ребята постарше. Могли возникнуть проблемы с социализацией, – отметила мама пациентки. Пути решения предложили в Педиатрическом университете. Детский хирург клиники СПбГПМУ Виктория Глушкова: – Преимущество нашего университета в том, что мы можем комплексно подходить к лечению пациентов с нарушением функций тазовых органов. У нас в одном учреждении собраны и урологи, и колопроктологи, и ортопеды-травматологи, и другие необходимые специалисты. Мы накопили большой опыт ведения пациентов с поражением спинного мозга, подбора для них программ управления кишечником. Но бывают ситуации, когда стандартные подходы не эффективны, так было и в этом случае. Поэтому Алексанне мы предложили выполнить процедуру Малон – это операция, которая позволяет существенно улучшить качество жизни – после неё у ребёнка пропадает необходимость носить подгузник. Многие родители пугаются слова «операция». Мама Александры призналась: – Когда нам предложили эту процедуру, я подумала, что речь идёт о стоме, но оказалось, что ничего подобного не будет. У ребёнка просто небольшая трубочка в пупке, к которой он очень быстро привыкает. Пациентке выполнили процедуру Малон. Метод позволяет помочь пациентам с тяжёлыми формами запоров или недержания, если консервативное лечение не приносит результата. Во время операции хирург использует червеобразный отросток (аппендикс), чтобы создать своеобразный тоннель, который соединяет брюшную стенку с толстой кишкой. На выходе формируется отверстие и клапан – через него человек может самостоятельно проводить антеградные клизмы раз в сутки. Это сильно повышает независимость пациента. Отметим, что освоить методику хирургам удалось при содействии коллектива кафедры хирургических болезней детского возраста им. Г.А. Баирова. Операции выполняются при участии заведующего данной кафедрой Алексея Подкаменева. Подробнее #ПедиатрическийУниверситет #ДетскаяХирургия #СПбГПМУ