🔬 Хотите разобраться, как правильно работать с данными NGS и избежать ошибок на самых ... — 3 июня 2026 г. в 12:00:30.842
🔬 Хотите разобраться, как правильно работать с данными NGS и избежать ошибок на самых первых этапах анализа? Приглашаем на бесплатный курс «Введение в NGS-биоинформатику» на платформе stepik! На занятии вы познакомитесь с ключевыми этапами подготовки данных секвенирования к дальнейшему анализу и научитесь: ✅ Оценивать качество прочтений с помощью FastQC и других стандартных инструментов; ✅ Выявлять проблемы в данных до начала основного анализа; ✅ Выполнять фильтрацию низкокачественных прочтений и удалять остатки адаптеров; ✅ Проводить тримминг последовательностей для повышения точности выравнивания и последующей обработки данных. Перейти к уроку: https://clck.ru/3TxK85 Это отличная возможность познакомиться с современными подходами к обработке данных секвенирования и получить практические навыки, востребованные в биоинформатике. 💡 А если вы хотите не просто познакомиться с основами, а полностью погрузиться в разработку биоинформатических пайплайнов, продолжить обучение можно на курсе повышения квалификации «Разработка биоинформатических пайплайнов». СТАРТ ОБУЧЕНИЯ 10 ИЮНЯ! На курсе вы последовательно освоите весь цикл работы с NGS-данными: от Linux и автоматизации задач с помощью Bash до контейнеризации, работы с Nextflow и создания воспроизводимых пайплайнов для решения реальных исследовательских задач. Это возможность получить практические навыки, востребованные в современной биоинформатике, и научиться эффективно автоматизировать анализ геномных данных. Узнать подробности и записаться можно здесь: https://clck.ru/3TxK6c 🔬 Присоединяйтесь и начните осваивать современные инструменты биоинформатики уже сегодня!