Более 10,6 тысячи новорождённых Приморья проверили на редкие генетические заболевания с...
Более 10,6 тысячи новорождённых Приморья проверили на редкие генетические заболевания с начала года Каждому новорождённому в крае в первые дни жизни бесплатно проводят обследование на 42 генетических заболевания. «Главная задача неонатального скрининга – обнаружить болезнь до появления первых симптомов. Время здесь имеет решающее значение. Ранняя диагностика и терапия в разы повышают шансы на успех лечения», – подчеркнула главный внештатный акушер-гинеколог Минздрава края Татьяна Курлеева. В этом году у трёх маленьких приморцев выявили наследственные болезни обмена веществ, у двух – спинальную мышечную атрофию, ещё у двух – первичные иммунодефициты. Диагнозы поставили в течение десяти дней, лечение назначили сразу. Сейчас дети чувствуют себя хорошо и находятся на контроле врачей. ☝Скрининг – это забор крови из пяточки ребёнка в роддоме. Если результат в норме, врач не беспокоит семью. Если показатели вызывают вопросы, с родителями связывается генетик и приглашает на дополнительное обследование.