Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена) — 8 апреля 2026 г. в 04:21:39.895
Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена) Наследственное аутосомно-доминантное заболевание человека, обусловленное мутацией гена белка нейрофибромина, являющегося супрессором опухолевого роста, на хромосоме 17q11.2. Заболевание характеризуется высокой пенетрантностью и высокой частотой возникновения новых мутаций. 🅿🅸🆂🅴🅲 🅳🅰🆈
0 реакций