«ГЕНЕРИУМ» начал клиническое исследование генной терапии миодистрофии Дюшенна
«ГЕНЕРИУМ» начал клиническое исследование генной терапии миодистрофии Дюшенна АО «ГЕНЕРИУМ» объявило о старте клинического исследования препарата генной терапии, предназначенного для лечения миодистрофии Дюшенна. Лекарство вводится однократно и направлено на коррекцию генетической мутации, которая проявляется с рождения. Первые пациенты уже получили терапию. Генеральный директор компании Даниил Талянский в интервью радио РБК отметил, что предварительные результаты выглядят обнадеживающими. Финансирование всех этапов исследования осуществляется за счёт средств разработчика. Источник: Генериум