В Калмыкии расширились возможности ранней диагностики наследственных заболеваний у ново...
В Калмыкии расширились возможности ранней диагностики наследственных заболеваний у новорождённых С 2023 года в регионе в рамках неонатального скрининга обследование проводилось на 36 заболеваний. С 1 апреля этого года перечень был расширен, и теперь диагностика позволяет выявлять 38 редких наследственных заболеваний. Многие из них на ранних стадиях протекают бессимптомно. Ребёнок может выглядеть совершенно здоровым, однако патологический процесс в его организме уже может развиваться. В первые дни жизни у новорождённого берут несколько капель крови из пяточки. Образец наносится на специальную тест-карту и направляется на исследование. ✅️Анализ выявляет заболевание до появления первых симптомов, что позволяет своевременно начать необходимое лечение. Ранняя диагностика помогает предотвратить развитие тяжёлых осложнений, снизить риск инвалидизации, а в ряде случаев — сохранить жизнь ребёнка. Расширение программы неонатального скрининга реализуется в рамках федерального проекта «Охрана материнства и детства» национального проекта «Семья» по поручению Президента РФ. Правительство Калмыкии в Макс