Одна на полмиллиона. Соня Лукина борется за каждый шаг — 2 июля 2026 г. в 05:49:15.602
Одна на полмиллиона. Соня Лукина борется за каждый шаг Десятилетняя Соня — единственная дочь, у нее четверо братьев. Девочка спокойна и серьезна не по годам. Каждый день она борется с редчайшим генетическим заболеванием. Синдром Фелан — Макдермид диагностировали Соне почти сразу после рождения. Из-за мышечной гипотонии она не могла держать голову, но благодаря усилиям мамы и регулярным курсам реабилитации Соня сделала свой первый самостоятельный шаг в год и шесть месяцев. Для ребёнка с таким диагнозом - это настоящий прорыв. Однако болезнь не отступает, по мере роста появляются новые проблемы. И чтобы сохранить достигнутые результаты, Соне необходимы усиленные занятия с инструкторами ЛФК и специализированные курсы реабилитации. Возможностей для полноценного прогресса в Перми недостаточно. Год назад при поддержке благотворительного фонда «Берегиня» Соня прошла курс комплексной реабилитации в Уфе. Результат вдохновил всех: девочка освоила новые навыки, стала увереннее в своих силах. Теперь фонд открыл новый сбор — на оплату реабилитации в центре «Адели Пенза», одном из крупнейших реабилитационных центров России. Курс в «Адели Пенза» — это шанс укрепить мышцы, скорректировать нарушения осанки и стоп, сохранить подвижность суставов и избежать тяжёлой операции. Работает в семье только папа, мама полностью посвятила себя уходу за дочерью, оплатить выездную реабилитацию самостоятельно они не могут. Поддержать Соню можно на сайте фонда. #новости #пермь