ФАС проверит досрочный вывод дженериков "Эликвис" на рынок
ФАС проверит досрочный вывод дженериков "Эликвис" на рынок "Пфайзер Инновации" и представитель патентообладателя обратились в ФАС из-за выхода на рынок препаратов "Апиксанта" от "Тевы" и "Апиклис" от "Гротекса". "Гротекс" получил РУ на "Апиклис" 29 марта 2024 года, а "Тева" на "Апиксанту" - 3 июня 2025 года. По данным ведомства, компании вывели свои дженерики на рынок до окончания патентной защиты оригинального препарата. Патентообладателем апиксабана является американский фармгигант Bristol Myers Squibb, а срок исключительных прав в России продлен до 3 февраля 2027 года. ФАС возбудила антимонопольные дела в отношении компаний "Тева" и "Гротекс". Комиссия ведомства должна будет установить, соответствовал ли досрочный вывод "Апиксанты" и "Апиклиса" требованиям закона о защите конкуренции. При этом "Тева" с 2025 года ведет споры с правообладателем, пытаясь добиться отмены патента на апиксабан, но в июне Роспатент оставил патент Bristol Myers Squibb в силе. Параллельно компания пыталась обжаловать продление патента и обратилась в Арбитражный суд Москвы с требованием предоставить ей простую неисключительную принудительную лицензию на апиксабан. #производители #суды Подпишись