🤰 В настоящее время в Республике Карелия беременные женщины могут пройти еще один скри... — 10 апреля 2026 г. в 12:46:29.699
🤰 В настоящее время в Республике Карелия беременные женщины могут пройти еще один скрининговый метод выявления риска хромосомной аномалии у плода (по хромосомам 21, 13, 18) – это неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) в рамках системы обязательного медицинского страхования (ОМС). Проведение НИПТ в рамках ОМС стало возможным благодаря Приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19.12.2025 № 747н «О Порядке оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология»» и Постановлению Правительства РФ от 29.12.2025 №2188 «О Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2026 год и плановый 2027 и 2028 год». НИПТ основано на исследовании ДНК плодного происхождения, поступающей в материнский кровоток. Процедура абсолютно безопасна для беременной и плода, поскольку забор биоматериала осуществляется путем обычного забора крови из вены женщины. Показания для проведения НИПТ определяются врачом-генетиком Медико-генетической консультации по результатам комбинированного скрининга 1 триместра, который проходит на сроке 11-14 недель беременности. Результатом неинвазивного пренатального тестирования (определения внеклеточной ДНК плода по крови матери) является определение риска хромосомной аномалии (трисомии по хромосомам 21, 18, 13) у плода: высокого или низкого. В случае выявления высокого риска хромосомных аномалий Вам потребуется консультация врача-генетика для выбора дальнейшей тактики обследования. В случае получения низкого риска продолжится стандартное наблюдение у врача акушера-гинеколога.