✅ 26 августа день осведомлённости о нейрональном цероидном липофусцинозе 2 типа
✅ 26 августа день осведомлённости о нейрональном цероидном липофусцинозе 2 типа Болезнь передается по аутосомно-рецессивному механизму, преимущественно возникает у детей раннего возраста. Она проявляется эпилептическими приступами, быстрым регрессом психомоторных навыков, утратой способности к обучению и самообслуживанию. Заболевание коварное: до двух лет оно может себя никак не проявлять. Зато потом процесс идёт очень быстро — у детей нарушаются координация, речь, зрение. Без лечения дети к 7–8 годам становятся инвалидами, а к 10–12 — умирают. 26 августа 2019 года российскому ребенку с нейрональным цероидным липофусцинозом 2 типа (НЦЛ2) была введена первая доза препарата Церлипоназа альфа. Сегодня в России лечение от НЦЛ2 получают 38 детей.