Маме из Луганской Народной Республики с двумя сыновьями с орфанной патологией помогли в... — 9 июля 2026 г. в 08:01:48.410
Маме из Луганской Народной Республики с двумя сыновьями с орфанной патологией помогли в клинике Ростовского государственного медицинского университета Минздрава России Благодаря слаженной работе кафедры клинической иммунологии и аллергологии РостГМУ и проректора по региональному развитию и взаимодействию с субъектами Российской Федерации Натальи Сергеевны Алексеевой, пациенты из ЛНР с наследственным ангиоотеком получили жизненно необходимые лекарственные средства, что фактически в перспективе спасло им жизнь. 💢 В клинику РостГМУ на консультацию к иммунологу из Луганской Народной Республики направили семью – маму и двоих сыновей. 💢 У мамы и старшего сына 16 лет наблюдались приступы неясного генеза – отеки шеи, рук и ног. При этом назначенные препараты не помогали. 💢 У младшего сына 12 лет клинических проявлений не наблюдалось. Но врачи из ЛНР, учитывая имеющуюся информацию о маме и старшем сыне, посчитали необходимым отправить на консультацию всех троих. 💢 В случае, когда постановка диагноза затруднена и необходима помощь высококлассного специалиста, на помощь пришла главный аллерголог-иммунолог Министерства здравоохранения Ростовской области, заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии РостГМУ доктор медицинских наук, профессор Людмила Петровна Сизякина. 💢 В РостГМУ установили точный диагноз заболевания. — Полученный результат подтвердил наше предположение — наличие наследственного генетически обусловленного заболевания у матери и ее обоих сыновей, — говорит Людмила Сизякина. — У младшего сына 12 лет при обследовании обнаружена мутация в том же гене, что и у матери, и старшего брата. И хотя до сих пор клинически заболевание не проявлялось, он взят на диспансерное наблюдение. 💢 Люди с орфанными заболеваниями в нашей стране обеспечиваются лекарствами за счет государства и получают дорогостоящее лечение, спасающее им жизнь. 💢 Так, комплексное взаимодействие позволило в РостГМУ решить проблему пациентов с редким заболеванием. 💎 Подробнее об истории семьи из ЛНР читаем в материале на сайте РостГМУ 👈