Врачи педиатрической службы Щёлковской больницы стали участниками семинара, посвящённог... — 11 июня 2026 г. в 12:59:58.348
Врачи педиатрической службы Щёлковской больницы стали участниками семинара, посвящённого раннему выявлению миодистрофии Дюшенна. Занятие провели сотрудники НИКИ детства Минздрава Московской области: доктор медицинских наук, врач-невролог высшей категории, профессор кафедры клинической генетики и орфанных заболеваний Лолита Пак и врач-генетик Анастасия Потапкина. Семинар посетили врачи-педиатры, неврологи и ортопеды Щёлковской больницы из подразделений в Щёлкове, Фрязине и Лосино-Петровском. Участники встречи обсудили вопросы раннего выявления и терапии, а также алгоритм действий медицинских работников при подозрении на наличие заболевания у пациента. «Своевременное выявление и начало терапии являются ключевыми факторами, способными замедлить течение болезни. Именно поэтому так важно повышать настороженность врачей первичного звена», — прокомментировала заведующая детской поликлиникой им. М.В. Гольца Щёлковской больницы Ирина Вишнякова. ✏Напомним, миодистрофия Дюшенна — это редкое генетическое заболевание. Болезнь характеризуется быстрым и необратимым разрушением мышечных волокон, что со временем приводит к полной потере двигательной способности и серьёзным осложнениям со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Своевременное выявление патологии даёт возможность начать терапию в оптимальные сроки — от 2 до 5 лет, когда она наиболее эффективна для замедления разрушения мышц и сохранения двигательных функций ребёнка.