Славяносербская центральная районная больница ЛНР
Без категории · 13 октября 2026 г.
Генетика и BRCA-мутации: кому стоит задуматься о тестировании
Генетика и BRCA-мутации: кому стоит задуматься о тестировании Продолжаем неделю борьбы с раком молочной железы. Сегодня — разговор о генетике. Наследственные формы составляют 5–10% всех случаев РМЖ, и именно они связаны с наиболее высоким риском. Что такое BRCA-мутации? Гены BRCA1 и BRCA2 в норме защищают клетки от опухолевого перерождения. Но если в них есть мутация, эта защита перестает работать. Носительницы мутированного гена BRCA1 имеют риск РМЖ до 65–80% в течение жизни. Когда стоит задуматься о генетическом тестировании? — РМЖ у двух и более близких родственниц; — рак груди или яичников у родственницы до 50 лет; — РМЖ у мужчины в семье; — случаи рака груди и яичников в одном роду. Что дает тестирование? Если мутация обнаружена, врач может предложить программу усиленного наблюдения, профилактические меры или, при необходимости, хирургическую профилактику. Это не значит, что болезнь обязательно разовьется, но позволяет держать ситуацию под контролем. В ЛНР активно реализуется Национальный проект «Продолжительная и активная жизнь» и федеральный проект «Борьба с онкологическими заболеваниями». В рамках этих программ пациентки с отягощенным наследственным анамнезом могут получить консультацию медицинского генетика и современную диагностику в онкологических учреждениях республики. #Неделяборьбысракоммолочнойжелезы #Национальныйпроектпродолжительнаяиактивнаяжизнь #Борьбасонкологическимизаболеваниями #МинздравЛНР