⚡️Ежегодная научно-практическая конференция «Калининградские чтения. Прорывные медицинс... — 20 июля 2026 г. в 10:39:52.651
⚡️Ежегодная научно-практическая конференция «Калининградские чтения. Прорывные медицинские технологии в лечении гематологических больных» состоялась 17–18 июля. Это мероприятие традиционно становится площадкой для обмена инновациями: участники знакомятся с новыми препаратами, уже вышедшими на российский рынок, и теми, чья регистрация ожидается, разбирают современные схемы комбинированной терапии с включением таргетных средств, обсуждают актуальные алгоритмы диагностики и лечения заболеваний лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей. Отдельный блок был посвящён сложным случаям – как преодолевать резистентность (нечувствительность) к стандартной терапии с помощью новых подходов и высокотехнологичной помощи. В работе конференции приняли участие научные сотрудники и практические доктора гематологических центров Москвы, Санкт-Петербурга, Калининграда и других регионов. Врачи нашего городского онкогематологического центра при городской клинической больнице №31 представили доклады, вызвавшие живой интерес у коллег: 🔹Медведева Надежда Вадимовна, к.м.н., руководитель городского онкогематологического центра – «Роль ингибиторов тирозинкиназы Брутона в лечении макроглобулинемии Вальденстрема»; 🔹 Шнейдер Татьяна Владимировна, заведующий ЦАОП – «Роль таргетных препаратов в первой линии терапии мантийноклеточной лимфомы»; 🔹Самородова Ирина Анатольевна, к.м.н., заведующий отделением противоопухолевой лекарственной терапии – «Практические аспекты лечения пациентов с FLT3-позитивным острым миелоидным лейкозом»; 🔹Туртанова Ирина Олеговна, врач-гематолог ЦАОП – «Причины неудач терапии ингибиторами тирозинкиназ». Важно, что в своих выступлениях наши специалисты не раз возвращались к теме диагностического обеспечения. Они подчеркнули, что успех таргетной терапии напрямую зависит от того, насколько быстро и точно врач может определить генетический профиль опухоли. И здесь ключевую роль играет лаборатория молекулярной генетики нашей больницы. Именно она даёт возможность в кратчайшие сроки выявлять мутации, оценивать минимальную остаточную болезнь и корректировать лечение буквально «по горячим следам», не дожидаясь ответов из сторонних центров. Для наших гематологов – это рабочий инструмент, который влияет на повседневную тактику ведения пациентов. Коллеги из других медучреждений, знакомясь с опытом нашей работы, отметили, что наличие такой лаборатории в структуре больницы серьёзно расширяет возможности для персонализированной терапии. Мы рады, что смогли поделиться этим опытом на столь представительной площадке и услышать встречные идеи от ведущих экспертов страны. Впереди – новые клинические задачи, и мы продолжаем работать над тем, чтобы наши пациенты получали помощь максимально быстро и эффективно.