В Сургуте проведена уникальная операция для пациента с редким генетическим заболеванием. — 6 сентября 2026 г. в 12:38:39.426
В Сургуте проведена уникальная операция для пациента с редким генетическим заболеванием. Речь идет о ребенке, которому диагностировано тяжелое заболевание, способствующее поражению нервной системы, если не проводить своевременное лечение. В России зарегистрировано около 50 человек с таким недугом. "Единственный способ замедлить прогрессирование болезни — пожизненная ферментная терапия. Впервые в Югре была выполнена высокотехнологичная процедура — введение лекарственного препарата через интрацеребровентрикулярную инфузию ребенку с нейрональным цероидным липофусцинозом 2 типа. Препарат вводится непосредственно в желудочек головного мозга через специальную порт-систему", — сообщил директор департамента здравоохранения Роман Паськов. Благодаря усилиям врачей Сургутского центра охраны материнства и детства и их коллег из Российской детской клинической больницы, семье маленького пациента теперь не придется выезжать за пределы Югры для получения высокотехнологичной медицинской помощи. Новости Сургута — Подпишись