Житель Тулы с редким заболеванием судится с Минздравом из-за дорогого лекарства — 29 сентября 2026 г. в 16:13:25.062
Житель Тулы с редким заболеванием судится с Минздравом из-за дорогого лекарства Егор В. страдает спинальной мышечной атрофией. В 2021 году суд обязал региональный Минздрав обеспечивать его препаратом «Спинраза» (нусинерсен). Позже ведомство попыталось заменить торговое название в решении суда на действующее вещество, сославшись на появление аналогов. Пациент выступил против замены. Стоимость одного флакона «Спинразы» достигает 6,6 млн рублей. В сентябре 2026 года Тульский областной суд отказал Минздраву. Теперь ведомство обязано предоставлять пациенту именно «Спинразу». 📲 Подписаться на Тулу 📱 Тула в Telegram
159 просмотров