ТН

Томский НИМЦ

Школы и вузы · 7 сентября 2026 г.

Открыть канал в MAX

📍Сила, которая тает: что нужно знать о мышечной дистрофии Дюшенна

📍Сила, которая тает: что нужно знать о мышечной дистрофии Дюшенна Ежегодно 7 сентября отмечается Всемирный день распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Это тяжелое наследственное заболевание, вызывающее постепенное разрушение и слабость мышц во всем организме. Эксперты отмечают: хотя медицине пока не удалось победить это заболевание, сегодня средняя продолжительность жизни пациентов с МДД значительно повысилась, в том числе, благодаря появлению новых препаратов, сдерживающих разрушение мышц. Большое значение для качества жизни пациентов с этим диагнозом имеют корректная реабилитация, лечебная физкультура, прием рекомендованных врачом препаратов. 💬Любовь Костенко, врач-генетик консультативно-диагностического отделения МГЦ (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: — Мы внимательно следим за состоянием детей с диагнозом «мышечная дистрофия Дюшенна». Наша основная задача — поддерживать работу их мышц, в особенности сердца, так как основной риск при МДД — развитие кардиомиопатии. К сожалению, на данный момент не существует лекарств, способных полностью вылечить заболевание. Современная патогенетическая терапия направлена на борьбу с преждевременным обрывом синтеза белка, вызванным мутацией в гене дистрофина. Она не лечит, но помогает производить некоторое количество белка, необходимое, чтобы поддерживать работу организма пациента и замедлить развитие заболевания.