Счет идет на дни, а цена лекарства измеряется миллионами. Эмилии Корнейчук из Гомеля ну...
Счет идет на дни, а цена лекарства измеряется миллионами. Эмилии Корнейчук из Гомеля нужна помощь. Годовалый ребенок ведет борьбу с генетической болезнью – спинальной мышечной атрофией. Самостоятельно собрать нужную для лечения сумму семья девочки не сможет. СМА стремительно прогрессирует: у больного постепенно атрофируются все мышцы. Без лечения ребенок может перестать самостоятельно сидеть и даже дышать. Остановить беду может укол специального препарата. Но его стоимость для обычной семьи космическая – почти 2 миллиона долларов. Время на спасение ограничено. Укол можно сделать только до достижения ребенком возраста 2 лет или до достижения им веса более 13,5 килограммов.
43 просмотров