💊Минздрав разрешил клинические исследования первой российской вакцины от лихорадки ден... — 10 июня 2026 г. в 06:10:03.810
💊Минздрав разрешил клинические исследования первой российской вакцины от лихорадки денге, которые продлятся до конца 2027 года. В I и II фазе испытаний, которые пройдут в Москве и Ярославле, примут участие 90 взрослых добровольцев. Учёные оценят безопасность и эффективность препарата, сравнив его действие с плацебо. Вакцинация крайне актуальна: в 2026 году эпидемия охватила страны Латинской Америки и Юго-Восточной Азии, где число заболевших превысило 1 млн человек. В настоящее время в России вакцины против этого заболевания не зарегистрированы. 💊Российская компания Cursor автоматизировала поиск лекарств в клинических рекомендациях, чтобы упростить работу врачей. Новый сервис позволяет найти все документы, в которых упоминается конкретный препарат, и выгрузить полные списки лекарств из нужного протокола. База данных, собранная вручную врачами и фармацевтами без использования ИИ, включает 1712 международных наименований и регулярно обновляется дважды в месяц. Платформа классифицирует документы по профилям (кардиология, онкология и др.), а также показывает, является ли препарат импортным или локальным и допускает ли назначение off-label. Кроме того, инструмент в один клик привязывает к международным наименованиям торговые названия и информацию о зарегистрированных дженериках, охватывая также БАДы и специализированное питание. 💊В Казани начинаются клинические испытания первого в России и ЕАЭС препарата для лечения грибкового кератита — «Тербинафин». В настоящее время на рынке отсутствуют официально зарегистрированные противогрибковые глазные капли, из-за чего врачи вынуждены использовать растворы для инфузий, приготовленные в аптеках. Новое лекарство, разработанное учёными КГМУ, будет выпускаться в виде стерильных таблеток с растворителем, так как действующее вещество нестабильно в жидкой среде, что гарантирует его стерильность и эффективность. Действующее вещество и большая часть сырья произведены в России, что позволит снизить стоимость лечения по сравнению с единственным зарубежным аналогом — американским «Натамицином». Учёные уже подтвердили безопасность препарата в ходе доклинических исследований, а его серийное производство планируется запустить к 2032 году.