Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 27 июля – 2 августа 2026 года — 2 августа 2026 г. в 08:46:00.564
Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 27 июля – 2 августа 2026 года • Минздрав РФ предложил провести в стране эксперимент по апробации схемы применения системы мониторинга движения лекарств по электронным рецептам. По данным регулятора, сейчас региональные информсистемы таких рецептов работают обособлено, что приводит к отсутствию возможности экстерриториального отпуска рецептурных лекарств и затруднениям подключения частных организаций. В ведомстве предложили опробовать решение по централизованному учету электронных рецептов на федеральном уровне. Уполномоченными за обеспечение проведения эксперимента ведомствами будут Минздрав и Росздравнадзор, а оператором на безвозмездной основе станет «Оператор-ЦРПТ». • Арбитражный суд Москвы полностью отказал Федеральному центру планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава РФ в удовлетворении иска к фармдистрибьютору «Сосудистые инновационные медицинские технологии» («СИМТ»). Федцентр требовал взыскать неустойку, предусмотренную госконтрактом. По условиям этого соглашения от сентября 2024 года «СИМТ» должен был поставить препарат от ВИЧ-инфекции лопинавир+ритонавир на сумму 1,3 млрд рублей. • «Промомед» подал в Роспатент заявку на регистрацию товарного знака (ТЗ) Эсперанса. В июле 2026 года компания заявила об одноименной программе, в ходе которой будет проведено пострегистрационное исследование препарата против ОРВИ, гриппа и COVID-19 – Эсперавир (молнупиравир). Это дженерик оригинального Лагеврио от американской MSD, продажи которого на территории РФ были прекращены в 2023 году. Одновременно с этим «Промомед» подал заявки на регистрацию еще четырех ТЗ – Vandelsa, Ванделса, Vandekin и Вандекин. Обнаружить препараты или клинические исследования, как-либо связанные с этими наименованиями, не удалось. • Омализумаб продемонстрировал эффективность при подавлении пищевой аллергии у детей. К такому выводу пришла группа ученых под руководством Стэнфордского медицинского университета в работе, опубликованной в журнале JAMA Pediatrics. Исследователи сравнивали результаты применения препарата омализумаб и метода оральной иммунотерапии. Согласно полученным данным, примерно у трети детей с аллергией на несколько пищевых продуктов после завершения исследования развилась способность безопасно употреблять полные порции ранее непереносимых продуктов. Другие темы недели – здесь.