🏥 Нижегородский минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии
🏥 Нижегородский минздрав компенсировал лечение за рубежом семье семилетней Амелии У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Чтобы вовремя сделать жизненно важный укол, родители были вынуждены везти ее в Китай. Все подробности - у Анастасии Морозовой. Главные новости региона: VK | Telegram | сайт
2 341 просмотров