Одному из ключевых узких мест — обновлению клинических рекомендаций при появлении иннов... — 14 июля 2026 г. в 06:21:37.458
Одному из ключевых узких мест — обновлению клинических рекомендаций при появлении инновационных препаратов посвятил выступление Максим Фролов, заведующий лабораторией фармакоэкономики, цифровой медицины и искусственного интеллекта отдела персонализированной медицины и клинической фармакологии, доцент кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии ВолгГМУ. По его словам, клинические рекомендации — это узел, где соединяются вопросы доступа пациентов к лекарственным препаратам и методам лечения. Механизм их пересмотра существует, однако обновление всего документа остается сложным и длительным процессом. Поэтому один из возможных подходов — выделить в рекомендациях самостоятельный модуль лекарственной терапии и обновлять его отдельно, когда появляется новый МНН или препарат включается в Перечень ЖНВЛП. Такой формат сделал бы процедуру более точной и управляемой: вместо пересмотра всего документа клинических рекомендаций рабочая группа экспертов могла бы рассматривать конкретный вопрос, связанный с лекарственным обеспечением и, при необходимости, оперативно вносить новые препараты. Для запуска этого процесса, по мнению Фролова, нужны нормативные или регуляторные триггеры, которые автоматически инициируют обновление соответствующего раздела. Если такой триггер сработал, должны быть установлены четкие сроки. Максим Фролов: «Для узкого модуля это может быть условно 90—120 дней. Есть разные области, разные группы специалистов, разная скорость работы, но 90—120 дней — это не нынешние три года». https://pharmvestnik.ru/content/articles/ot-razrabotki-do-primeneniya-kak-uskorit-dostup-k-innovacionnym-preparatam.html