🔹 История Елены и её сына с ПИД (селективный дефицит IgA) уже была рассказана. Четыре ... — 31 июля 2026 г. в 11:07:00.854
🔹 История Елены и её сына с ПИД (селективный дефицит IgA) уже была рассказана. Четыре года с диагнозом - только дорогостоящие анализы за свой счёт, никакой маршрутизации. Благодаря Семейной приёмной ВОРДИ Брянской области ребёнок попал в клинику им. Рогачева, где получил полное обследование и рекомендации. Но история продолжилась. По рекомендации специалистов клиники ребёнка направили на дальнейшее углублённое обследование в Институт иммунологии ФМБА России, где занимаются самыми сложными случаями первичных иммунодефицитов. 🔹 Перед госпитализацией семья подала документы на МСЭ, чтобы официально закрепить статус "ребенок-инвалид". Пришёл отказ, несмотря на диагноз и историю болезни. Елена не сдалась. Вместе со специалистом РО ВОРДИ Брянской области Ольгой Машутиной было подготовлено обжалование. Но ключевым стало то, что последовало дальше: ребёнок прошёл госпитализацию в Институте иммунологии ФМБА - там провели полный комплекс исследований, которые подтвердили тяжесть состояния и выявили новые сопутствующие диагнозы. С этими свежими заключениями федерального центра Елена подала обжалование в МСЭ. В результате ребёнку установлена инвалидность сроком на 1 год. Впервые за четыре с половиной года. Теперь у семьи есть официальный статус, дающий право на: бесплатное лекарственное обеспечение по рекомендациям федеральных клиник; санаторно-курортное лечение; льготы и меры поддержки, которые раньше были недоступны. Следующий этап это помочь с лекарственным обеспечением и реабилитацией. Впереди ещё много работы, но главное - статус получен, путь открыт. 👨👩👦Обратиться в Семейные приемные ВОРДИ 👨👩👦Все новости Семейных приемных ВОРДИ #СемейныеПриемные