⚡️ Минздрав России выдал швейцарской Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) регудостоверение н... — 26 июня 2026 г. в 11:12:29.716
⚡️ Минздрав России выдал швейцарской Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) регудостоверение на первое в России лекарство с МНН эфанесоктоког альфа. Орфанный препарат под ТН Альтувокт одобрен для терапии и профилактики эпизодов кровотечения у взрослых, подростков и детей от двух лет с гемофилией A. Попечительский совет госфонда «Круг добра» утвердил эфанесоктоког альфа к закупке 14 августа 2025 года – вскоре после включения гемофилии A в список заболеваний, терапию которых финансирует госфонд. Члены экспертного совета фонда уточняли, что терапия Альтувоктом должна быть доступна для детей с установленной неингибиторной формой гемофилии A, которые ранее получали лечение препаратом F VIII, и для пациентов, у которых невозможно контролировать течение заболевания. Например, при повторных эпизодах (не менее трех раз в год) объективно подтвержденных гемартрозов или кровотечений, требующих госпитализации, при признаках прогрессирования хронической гемофилической артропатии или кровотечений, требующих дополнительного введения концентрата F VIII. Как сообщили Vademecum в госфонде, на данный момент экспертный совет одобрил заявки на обеспечение Альтувоктом семи детей. В середине июня 2026 года Национальное гематологическое общество представило для обсуждения проект клинических рекомендаций по лечению гемофилии. В документе, в частности, предусмотрено применение в качестве заместительной факторной терапии рекомбинантных концентратов факторов свертывания крови VIII/IX с пролонгированным периодом полувыведения, к которым относится и эфанесоктоког альфа. Источник: https://vademec.ru/news/2026/06/26/shveytsarskaya-sobi-zaregistrirovala-v-rf-preparat-ot-gemofilii-a-iz-perechnya-kruga-dobra/