Семаглутид при псориазе у пациентов с ожирением и сахарным диабетом: данные 12-недельно... — 27 июня 2026 г. в 07:00:06.123
Семаглутид при псориазе у пациентов с ожирением и сахарным диабетом: данные 12-недельного рандомизированного клинического исследования В открытом рандомизированном клиническом исследовании (n=31) оценивалось влияние семаглутида на тяжесть псориатических высыпаний, качество жизни и воспалительные маркеры у пациентов с ожирением, сахарным диабетом 2 типа (СД2) и бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. Длительность наблюдения — 12 недель. 🔷 Ключевые результаты 1. Клиническая эффективность (PASI и DLQI) В группе семаглутида медиана индекса площади и тяжести псориаза (PASI) снизилась с 21 (IQR 19,8) до 10 (IQR 6) (p=0,002). В контрольной группе исходный показатель PASI — 20,6 (IQR 8,9), через 12 недель — 15,9 (IQR 8,7) (p=0,03). Медиана дерматологического индекса качества жизни (DLQI) в группе семаглутида снизилась с 14 (IQR 5) до 4 (IQR 4) (p=0,002). Через 12 недель 46% пациентов (6 из 13) достигли снижения индекса PASI на 90% и более от исходного уровня, один пациент — полного очищения кожи (снижение PASI на 100%). 2. Воспалительные маркеры В группе семаглутида зафиксировано значимое снижение СРБ (с 3,8 до 1,9 мг/л, p=0,01) и ИЛ-6 (с 3,5 до 2,8 пг/мл, p=0,05). Уровни ИЛ-1β и ИЛ-23 значимо не изменились. ИЛ-17 в сыворотке не определялся. 3. Метаболические показатели Значимое снижение ИМТ (с 33,04 до 30,7 кг/м², p=0,001) и ХС-ЛНП (с 3,6 до 2,8 ммоль/л, p<0,05) наблюдалось только в группе семаглутида. Уровень глюкозы снизился незначительно. 4. Побочные эффекты и ограничения Из 15 пациентов в группе семаглутида двое выбыли из-за тошноты и рвоты. Исследование ограничено малой выборкой, открытым дизайном, относительно коротким периодом наблюдения (12 недель), а также отсутствием комбинированной терапии с другими системными средствами. 🔷 Вывод исследования Семаглутид демонстрирует системный противовоспалительный эффект, снижение тяжести псориаза, улучшение качества жизни и метаболических параметров у пациентов с ожирением, СД2 и псориазом. Требуются дальнейшие двойные слепые плацебо-контролируемые исследования с большей выборкой. Источник: 10.3390/biom15010046