Давайте не пройдём мимо, поможем сохранить жизнь 1 ребёнку
Давайте не пройдём мимо, поможем сохранить жизнь 1 ребёнку Страничка сбора https://vk.ru/save_stepan У Степана смертельное заболевание Мышечная дистрофия Дюшенна ,есть шанс на лечение. Но его стоимость — 222 314 000 ₽ ✨ Сафронов Степан . 🎁 Дата рождения: 05.03.2016 🏡 Посёлок Локоть, Брасовский район, Брянская область 🧬 Диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна 👩 Мама — Сафронова Валентина 👨 Папа — Сафронов Александр 💚 Сбор на препарат генной терапии Elevidys — 222 314 000 ₽ В 2022 году Степану поставили диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна. Это смертельное генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно ослабевают, а со временем возникает атрофия всех мышц в том числе сердца и легких . С таким диагнозом редко доживают до совершеннолетия. Для лечения Степану необходим препарат генной терапии Elevidys. Его стоимость огромна — 222 314 000 рублей, и самостоятельно собрать такую сумму нашей семье не под силу. Степану уже 10 лет, и для нас особенно важно не упустить драгоценное время. Мы очень надеемся на поддержку неравнодушных людей. 🙏 Степану нужна ваша помощь! Если у вас есть возможность поддержать сбор финансово, важна любая посильная сумма. 💳 Реквизиты для помощи: По номеру телефона: 8 920 849-79-18 Получатель — мама Степана, Валентина Сафронова. Сбер: 2202 2092 5740 2593 ВТБ: 2200 2458 9899 4905 Ссылка для перевода через СберБанк Онлайн: https://messenger.online.sberbank.ru/sl/t2heOqedztQGfBpuo 📝 В комментарии к переводу укажите: «На лечение Степану». Спасибо каждому, кто помогает Степану — переводом, репостом, лайком или добрым словом 💚