Химики, помните правило Марковникова?
Химики, помните правило Марковникова? На всякий случай напоминаю 🥕 Правило Марковникова: при присоединении галогеноводородов к несимметричным алкенам водород направляется к более гидрированному атому углерода («богатый богатеет»). CH₃–CH=CH₂ + HBr → CH₃–CHBr–CH₃ 🔄 🥕Против правила Марковникова («бедный богатеет») Реакция идет наоборот (водород идет к менее гидрированному углероду) в двух случаях: 1. Перекисный эффект (эффект Хараша) Важно: работает ТОЛЬКО для HBr в присутствии перекисей (H2O2, R-O-O-R). С HCl и HI реакция все равно пойдет по правилу Марковникова. CH₃–CH=CH₂ + HBr → CH₃–CH₂–CH₂Br 2. Влияние электроноакцепторных групп Некоторые группы, например –COOH, влияют на направление присоединения HBr к двойной связи. Например, пропеновая кислота реагирует с HBr с образованием 3-бромпропановой кислоты: CH₂=CH–COOH + HBr → BrCH₂–CH₂–COOH ➕Важно: это не универсальное исключение для всех электроноакцепторных групп — направление реакции зависит от строения вещества и условий.