Это Вика — 28 мая 2026 г. в 07:02:39.608
Это Вика Мне всегда очень трудно писать о таких детях. Потому что перед тем, как написать о таком ребенке, я погружаюсь в историю его болезни и историю его семьи и мне делается страшно. Я понимаю, что я живу очень хорошо, что мне в этой жизни невероятно повезло, а все трудности, которые мне пришлось преодолевать - пыль по сравнению с тем, через что проходят они. Мы с Викой Зайцевой знакомы уже год. Вика с родителями живут в Новосибирске, у нее ДЦП и венозная ангиома в правой лобной доле. Вике сделали две операции (на спинном мозге и мышцах). Вот так Вика училась после них ходить. Мама Вики работает в госпитале ветеранов войн, папа - на автостанции. Есть старшая дочь, кадет в школе МЧС, есть ипотека, есть Вика. Вике 7 лет. Мне пишут почти каждый день. Каждый случай тщательно изучается, фильтруется, мы с моими друзьями проверяем каждое обращение от и до. Отказываем часто. Иногда присылают откровенно коммерческий счет, иногда оказывается, что и ребенка такого не существует, иногда выясняется, что помощь можно получить от государства. История Вики - не тот случай. Ее родители реально бьются, как рыбы об лед, вытаскивая Вику в нормальную жизнь. И у них получается это сделать. Потому что каждая реабилитация, которую проходит Вика, дает реальный результат. В прошлом году мы с вами оплатили одну из реабилитаций для Вики на 304900 рублей. За время, которое прошло после, Вика прошла невероятный путь. Знаете, не каждый взрослый человек способен на такой труд. Наверное, такой подвиг могут совершить только дети - потому что они не знают, что это подвиг. Посмотрите, как она трудится. Знаете, какой у Вики результат? Благодаря своему упорному труду, благодаря упертости своих родителей, благодаря всем вам Вика прошла комиссию, на которой ее признали способной учиться в обычной школе. Понимаете? Это огромная, невероятная победа для ребенка с таким диагнозом. Но ходить в эту самую школу Вика может только если у нее будут ортезы на голеностопный сустав. Тех, что есть сейчас, на учебный год не хватит, они уже совсем маленькие. Те, которые нужны, стоят 190 тысяч рублей, и за ними придется лететь в Москву на изготовление. Этих ортезов Вике хватит на пару лет, потому что Вика очень медленно растет: в 7 лет у нее ножка 25 размера и рост 109 сантиметров. Я в любом случае оплачу эти ортезы из тех денег, которые есть у меня на счете. Это вопрос для меня лично решенный. Но у меня в очереди еще несколько мам, которые просят помощи для своих детей. И на днях надо оплачивать работу нянь, которые помогают мамам особенных детей в Великом Новгороде в рамках нашего проекта, который мы ведем вместе с фондом "Чужих детей не бывает!" Виктора Пахомова. Это еще 150 тысяч плюс-минус. Поэтому, если вы хотите и можете помочь - все как всегда: +79624553373, карта СБЕРа (!!!!!), пометка "Помощь детям". Если хотите, чтобы ваши деньги пошли именно Вике - сделайте пометку "Помощь Вике". И, хотя я очень не люблю пафосных речей - пусть хранят вас всех те боги, в которых вы верите. Спасибо, что вы есть, и низкий поклон за то, что помогаете тем, кто без нашей помощи не справится. Консультации | На косточку Норе Антоновне | ВК | ПОМОЩЬ ДЕТЯМ | Купить рекламу