Законы № 44-ФЗ, № 223-ФЗ. Внесены изменения в порядок предоставления нацрежима при осущ... — 10 августа 2026 г. в 13:15:10.136
Законы № 44-ФЗ, № 223-ФЗ. Внесены изменения в порядок предоставления нацрежима при осуществлении закупок 📝Внесены изменения в постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875, регулирующее порядок предоставления национального режима при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ. С 06.08.2026: ♦️по 30.11.2026 продлен срок, в течение которого при закупках лекарственных средств можно подтверждать страну происхождения товаров сертификатом СТ-1 (пп. «в» п. 10 постановления № 1875); ♦️по 30.11.2026 продлен срок применения ограничения и преимущества при закупках лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП и не включенных в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств (пп. «у» п. 4 постановления № 1875); ♦️уточнен перечень мед.изделий, при закупках которых предусмотрена возможность использования реестровых записей без указания баллов, если извещения в ЕИС размещены по 30.11.2026, а реестровые записи о таких товарах сформированы по 30.06.2026 включительно (абз. 3 пп. «н» п. 10 постановления № 1875); ♦️установлено, что для подтверждения происхождения лекарственных препаратов из РФ (ЕАЭС) не требуется информация о совокупном количестве баллов за выполнение (при необходимости) на территории РФ (ЕАЭС) технологических операций или условий, если извещения в ЕИС размещены по 30.04.2027, а реестровые записи о таких товарах сформированы по 30.11.2026 включительно (абз. 4 пп. «н» п. 10 постановления № 1875). С 01.12.2026: - при закупках лекарственных препаратов, включенных в позицию 433 приложения № 2 и в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, преимущество применяется при соблюдении условий: ✔️все стадии производства препарата (включая синтез молекулы действующего вещества) осуществляются субъектами промышленности на территориях государств – членов ЕАЭС; ✔️на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной серии данного препарата (или препарата с тем же МНН), все стадии производства которой подтверждены через государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке; - подтверждение осуществления всех стадий производства лекарственного препарата на территориях государств – членов ЕАЭС осуществляется путем указания номера реестровой записи из реестра российской промышленной продукции либо из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции; - в контракты на поставку лекарственных препаратов, заключаемые с участниками, получившими преимущество по новым правилам, включаются обязательства поставщика: ✅осуществить поставку лекарственного препарата из серии, производство которой подтверждено через государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке; ✅при приемке поставленного товара представить заказчику информацию о размещении на официальном сайте Минпромторга России сведений о соответствующей серии.